中新经纬5月20日电 (王玉玲)20日早间，港股生物科技公司三生制药发布公告称，三生制药全资附庸公司沈阳三生制药有限职责公司(下称沈阳三生)与跨国医药企业辉瑞竣事独家许可公约。

　　把柄许可公约，三生制药过火子公司将该公司PD-1/VEGF双特异性抗体(SSGJ-707)在世界(不包括中国内地)建造、坐蓐、买卖化过火他时势建造的职权授予辉瑞。辉瑞将职守SSGJ-707在许可区域总计改日考研的建造及监办事务的总计用度。

　　诚然三生制药过火子公司保留了SSGJ-707在中国内地的建造、制造、买卖化过火他建造权，但辉瑞仍领有在中国买卖化许可家具的聘请权。

　　从授权金额来看，三生制药将收到不能退还且不能抵扣的12.50亿好意思元(约合东谈主民币90.24亿元)首付款，并可取得总数最多为48.00亿好意思元(约合东谈主民币346.56亿元)的潜在付款，包括建造、监管批准及销售里程碑付款。此外，三生制药还将取得家具销售额的双位数百分比的梯度特准权使用费。

　　此外，三生制药称，本次授权衔尾有部分先决条目，许可公约将在先决条目竣事后首个营业日见效，先决条目包括第一，三生国健股东批准许可公约项下拟进行的交往；第二，加入公约见效，该公约旨在使三生国健成为许可公约的订约方；第三，三生制药、沈阳三生、三生国健(三生制药的另一子公司)及辉瑞之间对于许可家具的临床供货公约见效；第四，对于辉瑞在中国内地买卖化许可家具的聘请权的聘请权公约见效等。

　　公开信息清晰，三生制药这次与辉瑞竣事的公约中，首付款鸿沟达90.24亿元，超过三生制药2019年至2024年5年取得的净利润之和，也超过此前百利天恒创下的中国改革药出海首付款记载。

　　百利天恒2024年年报清晰，此前中国改革药出海首付款及总交往额双项记录由百利天恒保执。2023年12月，百利天恒全资子公司SystImmune与百时好意思施贵宝就BL-B01D1时势竣事衔尾，百时好意思施贵宝将取得BL-B01D1时势除中国大陆外世界其他市集的独家许可。

　　百时好意思施贵宝将向SystImmune支付8亿好意思元(约合57.76亿元)的首付款，和最高可达5亿好意思元(约合36.10亿元)的近期或有付款；竣事建造、注册和销售里程碑后，SystImmune将取得最高可达71亿好意思元(约合512.58亿元)的止境付款；潜在总交往额最高可达84亿好意思元(约合606.43亿元)。

　　2024年年报清晰，百利天恒已收到由百时好意思施贵宝支付的8亿好意思元不能退还且不能抵扣的首付款。

　　从PD-1/VEGF双抗来看，此前中国也有大额出海交往。2022年12月，康方生物流露将其在研的PD-1/VEGF双抗AK112在好意思、加、欧、日的建造、买卖化独家权益授予Summit公司，首付款5亿好意思元(约合36.10亿元)。

　　从三生制药这款家具来看，三生制药在公告中写谈，该家具是基于该公司独到CLF2平台自主研发的靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体，正在中国进行多项临床商议，包括计较动手获国度药品监督处置局药品审评中心批准的用于一线调治PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床商议，并已取得中国冲破性疗法认定履历。此外，SSGJ-707打针液正在中国进行多项Ⅱ期商议，包括纠合化疗一线调治晚期NSCLC、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤。

　　此外，SSGJ-707也取得了好意思国食物药品监督处置局对于其新药临床考研苦求的批准。

　　世界医药数据谍报分析平台Insight数据库清晰，当今世界在研的PD-(L)1/VEGF双抗有29款，其中仅中国就有21款。把柄Insight数据库，当今世界仅有1款 PD-1/VEGF双抗上市，即康方生物的依沃西单抗，三生制药 SSGJ-707程度在世界排行第二，仍是鼓动到了Ⅲ期临床阶段。

　　2024年年报中，三生制药谈及PD-1/VEGF双抗时提到，该家具在Ⅱ期临床中期数据读出优异疗效。

　　东吴证券在2025年3月发布的研报中称，预测SSGJ-707国内销售峰值约40亿元，外洋(西洋)销售峰值有望达到45亿好意思元(约合324.86亿元)。

　　20日，三生制药开盘拉升，戒指发稿，三生制药报每股19.34港元，涨33.38%。

　　(更多报谈印迹，请相关本文作家王玉玲：wangyuling@chinanews.com.cn)(中新经纬APP)

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