3月25日，联邦制药（03933）发布公告，文告其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类革命药UBT251打针液已完成在中国2型糖尿病患者中的II期临床参谋。

　　这次参谋共纳入211名患者，基线平均糖化血红卵白（HbA1c）为8.12%，基线体重为80.1kg，基线BMI为29.1kg/m2。参谋后果披露，调理24周后，UBT251调理组的平均HbA1c降幅最高达到2.16%，显贵优于司好意思格鲁肽组的1.77%和安危剂组的0.66%；同期，UBT251调理组的平均体重降幅最高达到9.8%，司好意思格鲁肽组下落4.8%，安危剂组仅为1.4%。

　　本参谋还标明，UBT251在腰身、血压和血脂等关键次要止境方面均披透露改善，且发达出高超的安全性和耐受性。该参谋已达到预期主义，因循UBT251干与下一阶段的III期临床参谋。联邦制药将尽快运行中国2型糖尿病患者的III期临床参谋。此外开云体育，UBT251已获准在中国及/或好意思国开展成东说念主2型糖尿病、超重/痴肥、慢性肾脏病等多个相宜症的临床检修。